Vibrio cholerae O1 antigén gyorsteszt

Rövid leírás:

REF 501050 Leírás 20 teszt/doboz
Érzékelési elv Immunkromatográfiás vizsgálat Példányok Ürülék
Rendeltetésszerű használat A StrongStep® Vibrio cholerae O1 Antigén Rapid Test Device (széklet) egy gyors vizuális immunoassay a Vibrio cholerae O1 kvalitatív, feltételezett kimutatására emberi székletmintákban.Ez a készlet a Vibrio cholerae O1 fertőzés diagnosztizálásának segítésére szolgál.


Termék leírás

Termékcímkék

BEVEZETÉS
A V.cholerae O1 szerotípusa által okozott kolerajárvány továbbra is ahatalmas globális jelentőségű pusztító betegség sok fejlődő országbanországok.Klinikailag a kolera a tünetmentes kolonizációtól asúlyos hasmenés jelentős folyadékvesztéssel, ami kiszáradáshoz, elektrolithoz vezetzavarok és a halál.A V. cholerae O1 ezt a szekréciós hasmenést okozzaa vékonybél kolonizációja és egy erős koleratoxin termelése,A kolera klinikai és epidemiológiai jelentősége miatt kritikushogy a lehető leggyorsabban megállapítsák, hogy a szervezet egy betegtől származik-e vagy semvizes hasmenéssel pozitív V.cholera O1.Gyors, egyszerű és megbízhatóA V.cholerae O1 kimutatására szolgáló módszer nagy érték a klinikusok számára a kezelésbena közegészségügyi tisztviselők számára a védekezési intézkedések meghozatalában.

ELV
A Vibrio cholerae O1 Antigén Rapid Test Device (ürülék) érzékeli a Vibriótcholerae O1 a belső színfejlődés vizuális értelmezésévelszalag.Az anti-Vibrio cholerae O1 antitestek rögzítve vannak a vizsgált régióbanmembrán.A vizsgálat során a minta reagál az anti-Vibrio cholerae O1-gyelszínes részecskékkel konjugált és a mintapárnára előzetesen bevont antitesteka teszt.A keverék ezután kapilláris hatás révén átvándorol a membránon éskölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel.Ha elegendő Vibrio cholerae O1a mintában egy színes sáv képződik a membrán tesztterületén.Azennek a színes sávnak a jelenléte pozitív eredményt jelez, míg hiányanegatív eredményt jelez.Színes sáv megjelenése a vezérlőnélrégió eljárási ellenőrzésként szolgál, jelezve, hogy a megfelelő hangerőtmintát adtak hozzá, és a membrán felszívódása megtörtént.

ÓVINTÉZKEDÉSEK
• Csak professzionális in vitro diagnosztikai használatra.
• Ne használja fel a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.Ne használjaa tesztet, ha a fóliatasak sérült.Ne használja újra a teszteket.
• Ez a készlet állati eredetű termékeket tartalmaz.Okleveles ismerete aaz állatok eredete és/vagy egészségügyi állapota nem garantálja teljes mértékbenfertőző kórokozók hiánya.Ezért,javasolta, hogy ezeket a termékeket potenciálisan fertőzőként kezeljék, ésa szokásos biztonsági óvintézkedések betartásával kell kezelni (pl. ne nyelje le vagy ne lélegezze be).
• Kerülje el a minták keresztszennyeződését új minta használatávalgyűjtőedény minden egyes beszerzett mintához.
• A tesztelés előtt figyelmesen olvassa el a teljes eljárást.
• Ne egyen, igyon vagy dohányozzon olyan helyen, ahol mintákat és készleteket kezelnek.Az összes mintát úgy kezelje, mintha fertőző ágenseket tartalmazna.Figyeld megállapította mikrobiológiai veszélyek elleni óvintézkedések az egész eljárás során éskövesse a szabványos eljárásokat a minták megfelelő ártalmatlanításához.Viseljen védelmetruházat, például laboratóriumi köpeny, eldobható kesztyű és szemvédő a minták vizsgálatakor.
• A mintahígító puffer nátrium-azidot tartalmaz, amely reakcióba léphet ólommalvagy réz vízvezeték, hogy potenciálisan robbanásveszélyes fém-azidokat képezzenek.Ártalmatlanításkormintahígító pufferből vagy kivont mintákból, mindig öblítse le bőségesenvízmennyiség az azid felhalmozódás megelőzése érdekében.
• Ne cserélje fel vagy keverje össze a különböző tételekből származó reagenseket.
• A páratartalom és a hőmérséklet negatívan befolyásolhatja az eredményeket.
• A használt vizsgálati anyagokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.


  • Előző:
  • Következő:

  • Írja ide üzenetét és küldje el nekünk