RENDELTETÉSSZERŰ HASZNÁLAT
Az Erős Lépés^®A Procalcitonin Test egy gyors immunkromatográfiás vizsgálat a prokalcitonin szemi-kvantitatív kimutatására emberi szérumban vagy plazmában.Súlyos, bakteriális fertőzések és szepszis diagnosztizálására és kezelésének ellenőrzésére használják.

BEVEZETÉS
A prokalcitonin (PCT) egy kisméretű fehérje, amely 116 aminosavból áll, molekulatömege körülbelül 13 kDa, amelyet először Moullec és munkatársai írtak le.1984-ben. A PCT normálisan a pajzsmirigy C-sejtjeiben termelődik.1993-ban a PCT megemelkedett szintjéről számoltak be bakteriális eredetű rendszerfertőzésben szenvedő betegeknél, és ma már a PCT-t a szisztémás gyulladással és szepszissel kísért rendellenességek fő markereként tartják számon.A PCT diagnosztikus értéke azért fontos, mert szoros összefüggés van a PCT koncentrációja és a gyulladás súlyossága között.Kimutatták, hogy a "gyulladásos" PCT nem termelődik a C-sejtekben.A gyulladás során feltehetően a neuroendokrin eredetű sejtek a PCT forrásai.

ELV
Az Erős Lépés^®A Procalcitonin Rapid Test a belső csíkon lévő színfejlődés vizuális értelmezésével érzékeli a Procalcitonint.A prokalcitonin monoklonális antitest a membrán tesztrégióján van rögzítve.A tesztelés során a minta reagál a színes részecskékkel konjugált monoklonális anti-Procalcitonin antitestekkel, amelyeket előzetesen bevontak a teszt konjugált betétére.A keverék ezután kapilláris hatás révén átvándorol a membránon, és kölcsönhatásba lép a membránon lévő reagensekkel.Ha elegendő Procalcitonin van a mintában, egy színes sáv képződik a membrán tesztterületén.Ennek a színes sávnak a jelenléte pozitív eredményt, míg hiánya negatív eredményt jelez.Egy színes sáv megjelenése a kontrollterületen az eljárási kontrollként szolgál, jelezve, hogy a megfelelő mennyiségű mintát adták hozzá, és megtörtént a membrán felszívódása.Az egyértelmű színfejlődés a tesztvonal régióban (T) pozitív eredményt jelez, míg a Procalcitonin mennyisége félkvantitatív módon értékelhető a tesztvonal intenzitásának és az értelmező kártyán lévő referenciavonal intenzitásának összehasonlításával.Színes vonal hiánya a tesztvonal régiójában (T)
negatív eredményre utal.

ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ez a készlet csak IN VITRO diagnosztikai használatra szolgál.
■ Ez a készlet csak PROFESSZIONÁLIS használatra készült.
■ A teszt elvégzése előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.
■ Ez a termék nem tartalmaz emberi eredetű anyagokat.
■ Ne használja fel a készlet tartalmát a lejárati idő után.
■ Az összes mintát potenciálisan fertőzőként kezelje.
■ Kövesse a szabványos laboratóriumi eljárást és a biológiai biztonsági irányelveket a potenciálisan fertőző anyagok kezelésére és ártalmatlanítására vonatkozóan.Amikor a vizsgálati eljárás befejeződött, dobja ki a mintákat, miután autoklávozta őket 121 ℃-on legalább 20 percig.Alternatív megoldásként 0,5%-os nátrium-hipoklorittal kezelhetők órákon át az ártalmatlanítás előtt.
■ Ne pipettázzon reagenst szájon át, és ne dohányozzon vagy étkezzen a vizsgálatok végrehajtása közben.
■ Viseljen kesztyűt az egész eljárás során.