Tervezett használat
Az erősstep^®A procalcitonin-teszt egy gyors immun-kromatográfiás vizsgálat a prokalcitonin félkvantitatív kimutatására az emberi szérumban vagy plazmában. A súlyos, bakteriális fertőzés és a szepszis kezelésének diagnosztizálására és szabályozására használják.

BEVEZETÉS
A procalcitonin (PCT) egy kicsi fehérje, amely 116 aminosavmaradékot tartalmaz, körülbelül 13 kDa molekulatömeggel, amelyet először Moullec et al. 1984-ben. A PCT-t általában a pajzsmirigy C-sejtjeiben állítják elő. 1993 -ban beszámoltak a baktérium eredetű rendszerfertőzésben szenvedő betegek megnövekedett PCT -szintjéről, és a PCT -t most a rendellenességek fő markerének tekintik, szisztémás gyulladás és szepszis kíséretében. A PCT diagnosztikai értéke fontos a PCT -koncentráció és a gyulladás súlyosságának szoros korrelációja miatt. Kimutatták, hogy a "gyulladásos" PCT-t nem állítják elő C-sejtekben. A neuroendokrin eredetű sejtek feltehetően a PCT forrása a gyulladás során.

ALAPELV
Az erősstep^®A procalcitonin gyors teszt detektálja a procalcitonint a színfejlesztés vizuális értelmezésével a belső szalagon. A prokalcitonin -monoklonális antitest a membrán tesztrégióján immobilizálódik. A tesztelés során a minta reagál a színes részecskékkel konjugált és a teszt konjugált párnájára konjugált és a teszt konjugált párnájára konjugált monoklonális anti-procalcitonin antitestekkel. A keverék ezután kapilláris hatás útján vándorol a membránon, és kölcsönhatásba lép a membrán reagenseivel. Ha a mintában elegendő procalcitonin van, akkor a membrán tesztterületén színes sáv alakul ki. Ennek a színes sávnak a jelenléte pozitív eredményt jelez, míg hiánya negatív eredményt jelez. A színes sáv megjelenése a kontroll régióban eljárási kontrollként szolgál, jelezve, hogy a minta megfelelő mennyiségét hozzáadják, és a membrán -kopás történt. A tesztvezeték-régióban a (T) megkülönböztetett színfejlesztése pozitív eredményt jelez, míg a prokalcitonin mennyiségét félig kvantititatív módon lehet értékelni, összehasonlítva a tesztvonal intenzitását az értelmezési kártyán lévő referenciavonal intenzitásával. A színes vonal hiánya a tesztvonal régióban (T)
negatív eredményt javasol.

ÓVINTÉZKEDÉSEK
Ez a készlet csak in vitro diagnosztikai használatra szolgál.
■ Ez a készlet csak professzionális használatra szolgál.
■ A teszt elvégzése előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.
■ Ez a termék nem tartalmaz emberi forrásanyagokat.
■ Ne használja a készlet tartalmát a lejárati dátum után.
■ Kezelje az összes mintát potenciálisan fertőzőnek.
■ Kövesse a szokásos laboratóriumi eljárást és a biológiai biztonsági irányelveket a potenciálisan fertőző anyagok kezelésére és ártalmatlanítására. Ha a vizsgálati eljárás befejeződött, ártsa be a mintákat, miután 121 ℃ -en automatikusan legalább 20 percig. Alternatív megoldásként 0,5% -os nátrium -hipokloritdal kezelhetők órákig az ártalmatlanítás előtt.
■ Ne pipetta a reagens szájon keresztül, és nem dohányzik, vagy nem étkezik.
■ Viseljen kesztyűt az egész eljárás során.